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临床监查员CRC
9000-12000元 应届毕业生 学历不限
  • 全勤奖
  • 节日福利
  • 不加班
  • 周末双休
杭州爱达康医药有限公司 2024-01-26 01:25:02 238人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
职责描述:
1、临床试验中心机构筛选,评估反馈可行性;
2、协助修订研究者手册和或临床试验方案、知情同意书、病例报告表等相关临床文件;
4、负责项目的启动:项目立项、临管会、伦理会、合同签署等;
5、组织研究者(方案讨论会)会议;
6、负责临床项目与伦理委员会和临床试验机构沟通;
7、协助筛选入组,SDV,核查ICFs、病历资料、SAE及研究者文件夹等;
8、负责汇总整理项目数据资料;
9、完成上级交办的其它工作。
任职要求:
1、临床医学或医药学相关专业;
2、有1年以上临床研究经验;
3、熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP;
4、有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力。
联系方式
注:联系我时,请说是在鹿城人才网上看到的。
工作地点
地址:温州鹿城区温州鹿城区南汇街道上吕浦锦园5栋1055栋105栋
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
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